Zu uns
Die InGE e.V. ist ein Zusammenschluss von Menschen mit Epilepsie, Eltern betroffener Kinder und Angehörigen. Wir gründeten uns 1997 als Selbsthilfegruppe für Eltern betroffener Kinder und sind seit 10.01.2001 ein eingetragener, gemeinnütziger Verein. Seitdem sind auch mehr Selbstbetroffene dabei. Bei unseren monatlichen Treffen tauschen wir neueste Informationen aus sprechen über aktuelle Ereignisse und planen künftige Aktionen.
• Unsere monatlichen Treffen sind für alle Interessierten und Ratsuchenden offen.
• Zu Vortragsabenden laden wir kompetente Referenten ein, welche uns und unsere Gäste zu ausgesuchten Themen informieren.
• „Epilepsie braucht Offenheit“ lautet das Motto unserer Öffentlichkeitsarbeit.
An unseren Infoständen haben wir immer ein offenes Ohr für Ratsuchende und halten umfangreiches Informationsmaterial bereit.
• Wir organisieren eigene Veranstaltungen wie Vorträge, Infoabende, Filmvorstellungen. Von 2007-2015 organisierten wir Benefizfußballturniere zugunsten unserer Öffentlichkeitsarbeit.
• Bei Fremdveranstaltungen sind wir integriert beim "Markt der Möglichkeiten" im RBZ Wirtschaft, beim Kieler Selbsthilfetag, beim "Tag des Sports" vom Landessportverband S-H und weiteren Aktionen anderer Veranstalter.
Unser Dank gilt:
- den Ärzten, mit denen wir zusammenarbeiten. Sie stehen uns immer mit Rat und Tat zur Seite und sind oft bei unseren Aktivitäten dabei.
- den vielen aktiven Helfern im Hintergrund, ohne die wir vieles nicht verwirklichen könnten.
- allen aktiven und passiven Unterstützern der Benefizturniere und anderen Aktionen.
- allen Förderern, die unsere gute Sache mit Sach- oder Geldspenden unterstützen.